Sidra Medicine gründet Gentherapiezentrum für seltene genetische Erkrankungen in Katar

Sidra Medicine, ein Mitglied der Qatar Foundation, hat ein Gentherapiezentrum zur Behandlung seltener genetischer Erkrankungen wie der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) und der Spinalen Muskelatrophie (SMA) eingerichtet.

Die Ankündigung erfolgte im Rahmen der Arab Health 2025, wo Sidra Medicine seine globalen Initiativen zur Patientenversorgung präsentieren wird, darunter unter anderem Flaggschiff-Dienste wie das Herzzentrum, Gentherapie und Reproduktionsmedizin.

Prof. Tawfeg Ben-Omran, Abteilungsleiter für Genetische und Genomische Medizin bei Sidra Medicine, sagte: „Als Reaktion auf die überwältigende Nachfrage aus den Nachbarländern ist die Einrichtung des Gentherapiezentrums ein entscheidender Schritt, um den Bedarf von Familien zu decken, die nach hochmodernen Behandlungen für SMA und DMD suchen. Als katarische Institution ist es unser Ziel, ein regionales Exzellenzzentrum zu schaffen, in dem Kinder aus der gesamten arabischen Welt Zugang zu fortschrittlichen Therapien haben, ohne weite Strecken zurücklegen zu müssen, und so erstklassige Versorgung näher an die Heimat bringen können.“

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