Häufig gestellte Fragen zu Eteplirsen (Exondys 51) zur DMD-Behandlung
Lassen Sie uns gemeinsam die Antworten auf die häufig gestellten Fragen von Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne (DMD) zu Eteplirsen (Exondys 51) erfahren, das von … zugelassen wurde.
Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
Eine genetische Erkrankung namens Muskeldystrophie Duchenne (DMD) führt zu einer allmählichen Schwächung der Muskeln. Jungen sind häufiger von DMD betroffen, wobei die Symptome zuerst auftreten...
Großbritannien erteilt Zulassung für Givinostat (Duvyzat) zur Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne
Givinostat ist zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bedingt zugelassen. In einer wichtigen Entwicklung für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) hat das Arzneimittel- und...
Santhera gibt in Hongkong Zulassung für AGAMREE® (Vamorolone) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
Santhera Pharmaceuticals gibt bekannt, dass das Gesundheitsministerium von Hongkong, China, AGAMREE® (Vamorolone) für die Anwendung bei Patienten im Alter von 4 Jahren und... zugelassen hat.
Was ist Duvyzat (Givinostat)?
Für Personen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), Erwachsene und Kinder ab sechs Jahren, haben die USA die orale Behandlung Duvyzat zugelassen...