Heim
Duchenne
Kategorien
Pflegeleitlinien
Pressemitteilungen
Zugelassene Therapien
Forschungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Unsere Werkzeuge
Exon-Prüftool
Klinische Studien
Aktive Studien
Studienstatistik
Versuchsplan
Pipeline
Suche
Über uns
Kontakt
Apps
Datenschutzrichtlinie
Hier tippen...
Suche
Instagram
auf facebook.
Heim
Duchenne
Duchenne MD
Was ist Duchenne?
Genetische Ursachen
Kreatinkinase (CK)
Genetische Tests
Pränatale Tests
Becker MD
DMD vs. BMD
NSAA-Bewertung
Genetik
Genetische Beratung
Dystrophin-Gen
Genetische Varianten
Exon-Deletion
Duchenne-Träger
Nukleotide in DMD
Isoformen bei DMD
Was ist Exon-Skipping?
Pflegeleitlinien
Neu diagnostiziert
Neuromuskuläres Team
Atemgeräte
BiPAP-Gerät
Knöchel-Fuß-Orthese
Rhabdomyolyse
Elektrorollstuhl
Reisen mit DMD
Gesundheitsrichtlinien
Psychologische Unterstützung bei DMD
Ernährung bei DMD
Nutrazeutika
Gesundheit der Atemwege
Zahngesundheit
Chirurgie & Anästhesie
Schluckbeschwerden
Steroide (Cortison)
Kategorien
Pflegeleitlinien
Pressemitteilungen
Zugelassene Therapien
Forschungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Unsere Werkzeuge
Exon-Prüftool
Klinische Studien
Aktive Studien
Studienstatistik
Versuchsplan
Pipeline
WhatsApp
auf facebook.
Instagram
X
Youtube
Neueste Beiträge
Leitartikel
Das systemische Versagen der DMD-Vereinigungen: Warum Duchenne-Patienten immer noch warten
Leitartikel
In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?
Pressemitteilungen
Exegenesis Bio und Modalis arbeiten zusammen, um MDL-201 für die Duchenne-Muskeldystrophie voranzubringen
Artikel von:
Can Ekinci
Forschung
Die Gentherapie von Medera für DMD-Kardiomyopathie gewinnt mit dem Fast-Track-Status für FDA an Dynamik.
DMD
Auswirkungen von Exon-Deletionen und Isoform-Defizienzen bei Duchenne-Muskeldystrophie
DMD
Nukleotide bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ein vollständiger Leitfaden zu DNA-Mutationen
DMD
Wie erkenne ich, ob mein Kind Muskeldystrophie hat? Wichtige Symptome, die Sie niemals ignorieren sollten
Pflegeleitlinien
Die besten Physiotherapie-Strategien bei Duchenne-Muskeldystrophie
Pflegeleitlinien
Ergotherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ein umfassender Leitfaden zur DMD-Rehabilitation
DMD
Zulassung von Prüfpräparaten (IND) für Duchenne-Muskeldystrophie: Prozess, Studien und zukünftige Therapien
Leitartikel
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
1
...
6
7
8
...
47
Seite 7 von 47
Neueste Beiträge
Leitartikel
Das systemische Versagen der DMD-Vereinigungen: Warum Duchenne-Patienten immer noch warten
Leitartikel
In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?
Pressemitteilungen
Exegenesis Bio und Modalis arbeiten zusammen, um MDL-201 für die Duchenne-Muskeldystrophie voranzubringen
Forschung
Die tRNA-Therapie von Tevard zielt auf Nonsense-Mutationen ab, um Dystrophin in voller Länge bei DMD wiederherzustellen.
Nicht verpassen
Pressemitteilungen
Elixirgen und Nippon Shinyaku arbeiten gemeinsam an einer Dystrophin-Volllängentherapie für Duchenne
Pressemitteilungen
REGENXBIO schließt Bestätigungsstudie zu RGX-202 für Duchenne-Muskeldystrophie ab
Pflegeleitlinien
Leitfaden zur Beschneidung bei DMD: Sicherheitsvorkehrungen, Anästhesie und Nachsorge
Leitartikel
Wenn Elevidys bei Duchenne-Muskeldystrophie wirkt, warum fällt dann der Aktienkurs von Sarepta? Was Familien vor der Entscheidung für eine Gentherapie wissen sollten.
Pressemitteilungen
GEn1E Lifesciences und GEn-1123: Ein neuer Ansatz der Präzisionsmedizin für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
DE
EN
AR
ZH
FR
HI
RU
PT
ES
TR