Dystrogen Therapeutics 新闻、研究和文章

我们不希望孩子们死于可以治愈的疾病。我们希望给家庭带来希望，并确保所有患有 DMD 的儿童都能得到治疗并恢复健康。

新闻稿 2025年3月19日 0

REGENXBIO 报告了另外两个新的、积极的中期数据...

新闻稿 2025年3月19日 0

Satellos Bioscience，一家开发新型小分子的生物科技公司......

数字微镜 2025年3月19日 0

Sarepta 分享了一位患有杜氏肌营养不良症的青少年……

已获批准的治疗方法 2024年12月26日 5

一种称为杜氏肌营养不良症 (DMD) 的遗传病...

研究 2024年9月20日 13

肌营养不良蛋白基因治疗机制公司药物状态微肌营养不良蛋白基因替代 Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001已批准微肌营养不良蛋白基因替代辉瑞PF-06939926已停产微肌营养不良蛋白基因...

已获批准的治疗方法 2024年10月13日 1

对于患有杜氏肌营养不良症 (DMD) 的个人，成人和...

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