我们、你、他或她或他们

你能做什么?

杜氏肌营养不良症 (DMD) 是一种罕见的 X 连锁遗传病,全球每 3,500 至 5,000 名男性中约有 1 人患有此病。杜氏肌营养不良症的病因是肌营养不良蛋白基因突变,导致严重的渐进性肌肉损失和功能障碍。

我们的故事

患有杜氏肌营养不良症 (DMD) 的儿童在生活中会经历什么?

肌肉无力在 3 至 5 岁之间变得日益明显,而轮椅的使用通常发生在青少年早期。在青春期,呼吸和心脏肌肉会变得无力,认知功能障碍会出现,从而导致严重的、危及生命的并发症。

只需想一想!

如果一个孩子因为无力承担昂贵的治疗费用而死亡,这意味着什么?

如果这件事发生在你身上,你会有何感觉?

可以在生育前通过基因测试或出生后通过 CK(肌酸激酶)测试检测出 DMD。

家人可能会根据生完孩子后去医院进行的检查了解到 DMD。

但由于医院条件、技术以及家庭所在地的检测不足,许多父母直到孩子3-4岁时才注意到他们患有DMD的迹象。

你能体会到母亲和父亲在得到诊断结果后的情绪吗?

许多父母首先开始探索这种疾病是什么。

那些读过有关杜氏肌营养不良症的旧资料的人,都会因为这种疾病无法治愈而感到沮丧。

当懂英语并找到准确(最新)资源的家庭看到 DMD 有多种治疗方法并且新的治疗研究正在进行时,他们会体验到短暂的快乐。

让这种短暂幸福结束的原因是治疗费用已经达到了天文数字。DMD 本来就没有多少治疗选择,而这些治疗的平均费用高达 300 万美元。

治疗费用是最难解决的问题

300 万美元并不是一个可以轻易且毫无压力地获得的数目。

“除了你的亲戚(有时甚至是他们),没有人关心你无法解决的问题。”

你常常被孤单一人!

但世上还是有好人的!

你能做什么?