Wnt7a

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с МДД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Великобритания одобрила препарат Гивиностат (Duvyzat) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 21 декабря 2024 г. 0

Гивиностат условно одобрен для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна...

Santhera объявляет об одобрении препарата AGAMREE® (Ваморолон) в Гонконге для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 21 декабря 2024 г. 0

Santhera Pharmaceuticals объявляет, что Департамент здравоохранения...

Исследователи обнаружили 18-значный код (Wnt7a), который позволяет белкам перемещаться по телу

Исследовать 12 декабря 2024 г. 0

Исследователи из Оттавского университета и Оттавского...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

ДМД 13 октября 2024 г. 0

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Capricor Therapeutics подает заявку на лечение кардиомиопатии МДД

Исследовать 10 октября 2024 г. 0

Capricor Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клетки и...

Лечение мышечной дистрофии Дюшенна (обзор исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 0

Механизм генной терапии дистрофином Компания Статус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta Therapeutics Elevidys/SRP-9001 Одобрено Замена гена микродистрофина Pfizer PF-06939926 Снят с производства Ген микродистрофина...

Категории

Обязательно к прочтению