Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Три текущих клинических испытания генной терапии Elevidys временно приостановлены в Европе

Пресс-релизы Апрель 1, 2025 0

Продолжаются три клинических испытания препарата ELEVIDYS (деландистроген моксепарвовец-рокл),...

Keros Therapeutics объявляет о первых основных результатах первой фазы клинического испытания KER-065 на здоровых добровольцах

Исследовать 31 марта 2025 г. 0

Keros Therapeutics — биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся разработкой...

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) Терапия пропуска экзона 51: многообещающие методы лечения и клинические испытания

Исследовать 31 марта 2025 г. 0

Терапия пропуска экзона 51 при мышечной дистрофии Дюшенна — это инновационное лечение, направленное...

Сантера

Обязательно к прочтению

Часто задаваемые вопросы о генной терапии Solid Biosciences SGT-003

Stitch RNA: новый метод генной терапии болезни Дюшенна

Solid Biosciences планирует запросить встречу с FDA в середине 2025 года для обсуждения возможных путей ускоренного утверждения SGT-003

О нас

Последние статьи

Три текущих клинических испытания генной терапии Elevidys временно приостановлены в Европе

Keros Therapeutics объявляет о первых основных результатах первой фазы клинического испытания KER-065 на здоровых добровольцах

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) Терапия пропуска экзона 51: многообещающие методы лечения и клинические испытания

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Что такое Дувизат (Гивиностат)?

Лечения Дюшенна (список всех исследований)