Новости, исследования и статьи Entrada

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Препарат MP1032 компании MetrioPharm получил статус орфанного препарата EMA для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 29 июля 2025 г. 0

Компания MetrioPharm сегодня объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам...

Genethon запускает в Европе ключевое исследование GNT0004 — низкодозной генной терапии микродистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 29 июля 2025 г. 1

Genethon получил одобрение регулирующих органов, MHRA и...

FDA: «Генная терапия Elevidys будет по-прежнему применяться у амбулаторных пациентов с МДД»

Пресс-релизы 29 июля 2025 г. 0

Elevidys, генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 6

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Мышечная дистрофия Дюшенна: лечение и стоимость

Редакционные статьи 2 января 2025 г. 1

Волнение, которое вы испытываете, пока не родится ваш ребенок...

Entrada

Обязательно к прочтению

Sarepta сообщила, что генная терапия Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна не будет применяться у неходячих пациентов

Европейская комиссия одобрила Duvyzat для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Новые положительные функциональные данные по результатам исследования RGX-202 Affinity Duchenne® фазы 1/2, сообщенные Regenxbio