Elevidys Новости, исследования и статьи

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Entrada Therapeutics начинает клинические испытания в Европе для терапии пропуска экзона 44 и экзона 45

Исследовать 27 июня 2025 г. 0

Entrada Therapeutics официально начал клинические испытания в Европе...

Wellcome Trust жертвует 10 миллионов фунтов стерлингов на лечение редких заболеваний

Редакционные статьи 26 июня 2025 г. 0

Новый проект «Синтетический геном человека» (SynHG) получает...

Edgewise Therapeutics сообщает о положительных результатах программы Sevasemten для лечения мышечной дистрофии Беккера и Дюшенна

Пресс-релизы 26 июня 2025 г. 0

Edgewise Therapeutics, ведущая биофармацевтическая компания по лечению мышечных заболеваний, сегодня...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 5

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Мышечная дистрофия Дюшенна: лечение и стоимость

Редакционные статьи 2 января 2025 г. 1

Волнение, которое вы испытываете, пока не родится ваш ребенок...

Elevidys

Обязательно к прочтению

Доктор Аравиндхан Вирапандян, невролог Детской больницы Арканзаса, рассматривает исследование генной терапии RGX-202

Одобрение Givinostat EMA: Одобрен ли Givinostat (Duvyzat) EMA?

Satellos SAT-3247 Подход с использованием стволовых клеток может восстановить регенерацию мышц при мышечной дистрофии Дюшенна