Исследователи из Университета Оттавы и больницы Оттавы обнаружили 18-значный код (Wnt7a), который белки могут использовать для связывания с экзосомами — крошечными отщепленными фрагментами клеток, которые перемещаются по всему телу и передают биохимическую информацию. Открытие, опубликованное в журнале Science Advances, имеет важные последствия для новой области терапии экзосомами, которая направлена на использование экзосом для транспортировки лекарств от ряда заболеваний.
По словам доктора Майкла Рудницки, старшего автора исследования, директора Программы регенеративной медицины в госпитале Оттавы и профессора Оттавского университета, «белки — это лекарства, которые организм производит сам, но они не всегда хорошо переносятся по организму».
«Благодаря этому открытию мы теперь можем использовать экзосомы для транспортировки любого белка по всему организму. Он открывает доступ к совершенно новой области разработки лекарственных средств.
Доктор Рудницкий и его коллеги обнаружили, что белок Wnt7a, который необходим для развития, роста, регенерации и рака, содержит почтовый индекс, нацеленный на экзосомы. Сначала они продемонстрировали способность Wnt7a связываться с экзосомами. Затем они исключили несколько областей белка Wnt7a, пока не определили самую короткую область, которая отвечала за нацеливание на экзосомы.
Этот компонент из 18 аминокислот был назван связывающим экзосому пептидом (EBP). Затем они обнаружили, что EBP можно использовать для нацеливания любого белка на экзосомы и что он взаимодействует с белками на экзосомах, известными как коатомеры.
Первый автор, доктор Уксия Гурриаран-Родригес, бывший научный сотрудник в группе доктора Майкла Рудницкого, в настоящее время работающий в Центре совместных исследований в области биологических наук (CIC bioGUNE) в Испании, заявил: «Исследователи годами пытались превратить Wnt7a в препарат для регенерации мышц, но очень сложно доставить Wnt7a по всему телу, поскольку он покрыт жировыми молекулами, которые плохо смешиваются с жидкостями организма».
«Теперь, когда мы знаем, как Wnt7a прикрепляется к экзосомам, мы решили эту проблему и можем ускорить разработку лекарств от таких тяжелых заболеваний, как мышечная дистрофия Дюшенна».
Источник: https://www.ohri.ca/newsroom/story/view/1742?l=en
Исследовать: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ado5914
