Notícias, Pesquisas e Artigos Italfarmaco

Sobre nós

Não queremos que crianças morram de uma doença que pode ser curada. Queremos dar esperança às famílias e garantir que todas as crianças com DMD sejam tratadas e recuperem sua saúde.

Últimos artigos

Após a morte do segundo paciente, comunidades com distrofia muscular de Duchenne querem respostas sobre a terapia genética Elevidys

Editoriais 19 de junho de 2025 0

Em um relatório divulgado em 14 de maio na Neurology, o...

Capricor Therapeutics anuncia a designação de medicamento órfão BMD e o desenvolvimento regulatório do programa DMD para Deramiocel (CAP-1002)

Comunicados de imprensa 17 de junho de 2025 0

Capricor Therapeutics, uma empresa de biotecnologia que desenvolve células transformadoras e...

Sarepta relatou que a terapia genética Elevidys para distrofia muscular de Duchenne não será usada em pacientes não ambulatoriais

ELEVIDYS Comunicados de imprensa 15 de junho de 2025 0

ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), a única terapia genética aprovada para...

Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne

Tratamentos Aprovados 26 de dezembro de 2024 5

Uma condição genética conhecida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Possíveis novas terapias genéticas futuras para a distrofia muscular de Duchenne

Pesquisar 5 de janeiro de 2025 5

Os resultados de novos estudos de terapia genética para Duchenne...

Distrofia Muscular de Duchenne: Tratamento e Custo

Editoriais 2 de janeiro de 2025 1

A emoção que você sente até seu filho nascer...

Italfarmaco

Leitura obrigatória

Departamento de Defesa dos EUA anuncia programas de pesquisa sobre distrofia muscular de Duchenne e oportunidades de financiamento para o ano fiscal de 2025

Três ensaios clínicos em andamento da terapia genética Elevidys foram temporariamente interrompidos na Europa

Keros Therapeutics anuncia resultados iniciais do ensaio clínico de fase 1 do KER-065 em voluntários saudáveis