Perguntas frequentes sobre Eteplirsen (Exondys 51) para tratamento de DMD
Vamos aprender juntos as respostas às perguntas mais frequentes dos pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) sobre o Eteplirsen (Exondys 51), que foi aprovado por...
Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne
Uma condição genética conhecida como distrofia muscular de Duchenne (DMD) resulta em enfraquecimento muscular gradual. Meninos são mais propensos a ter DMD, com sintomas primeiro...
Reino Unido aprova Givinostat (Duvyzat) para tratamento de distrofia muscular de Duchenne
Givinostat aprovado condicionalmente para tratar pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD). Em um desenvolvimento significativo para pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), os Medicamentos e...
Santhera anuncia aprovação em Hong Kong para AGAMREE® (Vamorolona) como tratamento para distrofia muscular de Duchenne
A Santhera Pharmaceuticals anuncia que o Departamento de Saúde de Hong Kong, China, aprovou o AGAMREE® (vamorolona) para uso em pacientes de 4 anos ou mais...
O que é Duvyzat (Givinostat)?
Para indivíduos com distrofia muscular de Duchenne (DMD), adultos e crianças de seis anos de idade ou mais, os EUA aprovaram o tratamento oral duvyzat...