Notícias sobre distrofia muscular de Duchenne

Entrada Therapeutics inicia ensaios clínicos na Europa para terapias de salto de exon 44 e exon 45

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A Entrada Therapeutics lançou oficialmente os testes clínicos na Europa para suas terapias inovadoras de salto de exon visando o exon 44 e...

Wellcome Trust doa £ 10 milhões para tratar doenças raras

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O novo Projeto Genoma Humano Sintético (SynHG) está recebendo £ 10 milhões do Wellcome Trust para construir os instrumentos fundamentais,...

Edgewise Therapeutics relata resultados positivos no programa Sevasemten para distrofias musculares de Becker e Duchenne

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A Edgewise Therapeutics, empresa biofarmacêutica líder em doenças musculares, revelou hoje resultados positivos em seu programa sevasemten para Becker e...

Precision BioSciences recebe a designação de doença pediátrica rara FDA para PBGENE-DMD para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne

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Capricor Therapeutics fornece atualização regulatória sobre Deramiocel BLA para distrofia muscular de Duchenne

Comunicados de imprensa Guerreiro DMD -

O Ifetroban de Cumberland demonstrou uma melhora de 5,4% em comparação com pacientes tratados com placebo

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O que é Duvyzat (Givinostat)?

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Não queremos que crianças morram de uma doença que pode ser curada. Queremos dar esperança às famílias e garantir que todas as crianças com DMD sejam tratadas e recuperem sua saúde.