AccueilMots clésRoyaume-Uni

Royaume-Uni

Populaire

À lire absolument

À propos de nous

Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

Articles récents

Trois essais cliniques en cours sur la thérapie génique Elevidys temporairement interrompus en Europe

Communiqués de presse 0
Trois essais cliniques en cours sur ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), un...

Keros Therapeutics annonce les premiers résultats de l'essai clinique de phase 1 du KER-065 chez des volontaires sains

Recherche 0
Keros Therapeutics, une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur le développement...

Traitements par saut d'exon 51 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : traitements prometteurs et essais cliniques

Recherche 0
Les thérapies de saut de l'exon 51 de Duchenne sont des traitements innovants visant...

Le plus populaire

Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 5
Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Qu'est-ce que Duvyzat (Givinostat) ?

Traitements approuvés 1
Pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les adultes et...

Les remèdes contre la maladie de Duchenne (liste de toutes les recherches)

Recherche 14
Mécanisme de thérapie génique de la dystrophineEntrepriseMédicamentStatutRemplacement du gène de la micro-dystrophineSarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ApprouvéRemplacement du gène de la micro-dystrophinePfizerPF-06939926AbandonnéRemplacement du gène de la micro-dystrophine...

© 2024 - 2025 DMD Warrior. Tous droits réservés.