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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

ITF Therapeutics lance une étude visant à évaluer l'expérience réelle du Duvyzat (Givinostat) chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 19 août 2025 0

Le but de cette étude observationnelle prospective (NCT07127978) est...

Agamree sera vendu aux Émirats arabes unis, en Arabie saoudite, au Koweït, à Oman et à Bahreïn à partir de 2026

Communiqués de presse 19 août 2025 0

Santhera Pharmaceuticals annonce la signature d'un accord exclusif...

Santhera conclut un accord avec GEN pour la distribution d'AGAMREE (Vamorolone) en Turquie

Communiqués de presse 13 août 2025 0

Santhera Pharmaceuticals annonce la signature d'un accord exclusif...

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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 26 décembre 2024 5

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 5 janvier 2025 7

Les résultats de nouvelles études de thérapie génique pour la maladie de Duchenne...

Dystrophie musculaire de Duchenne : traitement et coût

Éditorials 2 janvier 2025 1

L'excitation que vous ressentez jusqu'à la naissance de votre enfant...

Arabie Saoudite

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Precision BioSciences reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare FDA pour PBGENE-DMD pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Capricor Therapeutics fournit une mise à jour réglementaire sur la BLA Deramiocel pour la dystrophie musculaire de Duchenne