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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

ITF Therapeutics annonce la publication de données positives à long terme renforçant l'efficacité et l'innocuité du Duvyzat (Givinostat) comme traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communiqués de presse 25 août 2025 0

La filiale d'ITF Therapeutics d'Italfarmaco, a annoncé aujourd'hui la publication...

Keros annonce la désignation de médicament orphelin aux États-Unis FDA accordée à KER-065 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communiqués de presse 20 août 2025 0

Keros Therapeutics a annoncé aujourd'hui la Food and Drug Administration des États-Unis...

ITF Therapeutics lance une étude visant à évaluer l'expérience réelle du Duvyzat (Givinostat) chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 19 août 2025 0

Le but de cette étude observationnelle prospective (NCT07127978) est...

Le plus populaire

Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 26 décembre 2024 5

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 5 janvier 2025 7

Les résultats de nouvelles études de thérapie génique pour la maladie de Duchenne...

Dystrophie musculaire de Duchenne : traitement et coût

Éditorials 2 janvier 2025 1

L'excitation que vous ressentez jusqu'à la naissance de votre enfant...

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Entrada Therapeutics lance des essais cliniques en Europe pour les thérapies de saut d'exon 44 et d'exon 45

Wellcome Trust fait un don de 10 millions de livres sterling pour le traitement des maladies rares

Edgewise Therapeutics annonce des résultats positifs avec le programme Sevasemten pour les dystrophies musculaires de Becker et de Duchenne