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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

ITF Therapeutics lance une étude visant à évaluer l'expérience réelle du Duvyzat (Givinostat) chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 19 août 2025 0

Le but de cette étude observationnelle prospective (NCT07127978) est...

Agamree sera vendu aux Émirats arabes unis, en Arabie saoudite, au Koweït, à Oman et à Bahreïn à partir de 2026

Communiqués de presse 19 août 2025 0

Santhera Pharmaceuticals annonce la signature d'un accord exclusif...

Santhera conclut un accord avec GEN pour la distribution d'AGAMREE (Vamorolone) en Turquie

Communiqués de presse 13 août 2025 0

Santhera Pharmaceuticals annonce la signature d'un accord exclusif...

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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 26 décembre 2024 5

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 5 janvier 2025 7

Les résultats de nouvelles études de thérapie génique pour la maladie de Duchenne...

Dystrophie musculaire de Duchenne : traitement et coût

Éditorials 2 janvier 2025 1

L'excitation que vous ressentez jusqu'à la naissance de votre enfant...

Nanoparticules

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Edgewise Therapeutics annonce des résultats positifs avec le programme Sevasemten pour les dystrophies musculaires de Becker et de Duchenne

Precision BioSciences reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare FDA pour PBGENE-DMD pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Capricor Therapeutics fournit une mise à jour réglementaire sur la BLA Deramiocel pour la dystrophie musculaire de Duchenne