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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

Santhera conclut un accord avec Ikris Pharma Network pour la distribution d'AGAMREE (Vamorolone) en Inde

Communiqués de presse 29 août 2025 2

Santhera Pharmaceuticals annonce la signature d'un accord exclusif...

ITF Therapeutics annonce la publication de données positives à long terme renforçant l'efficacité et l'innocuité du Duvyzat (Givinostat) comme traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communiqués de presse 25 août 2025 0

La filiale d'ITF Therapeutics d'Italfarmaco, a annoncé aujourd'hui la publication...

Keros annonce la désignation de médicament orphelin aux États-Unis FDA accordée à KER-065 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communiqués de presse 20 août 2025 0

Keros Therapeutics a annoncé aujourd'hui la Food and Drug Administration des États-Unis...

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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 26 décembre 2024 5

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 5 janvier 2025 7

Les résultats de nouvelles études de thérapie génique pour la maladie de Duchenne...

Dystrophie musculaire de Duchenne : traitement et coût

Éditorials 2 janvier 2025 1

L'excitation que vous ressentez jusqu'à la naissance de votre enfant...

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