GNR-097 News, Researches and Articles

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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

GNR-097 : Étude de phase 1/2 sur la thérapie génique de la maladie de Duchenne lancée par Generium

Recherche 7 septembre 2025 0

Generium est une société russe de biotechnologie innovante qui a reçu...

Comment mon enfant participe-t-il aux essais cliniques sur la maladie de Duchenne ?

DMD 6 septembre 2025 0

Si votre enfant a reçu un diagnostic de myopathie de Duchenne...

SQY Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de l'Agence européenne des médicaments pour la thérapie de saut d'exon 51 SQY51 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communiqués de presse 4 septembre 2025 0

SQY51 avait déjà obtenu la désignation de médicament orphelin de la part de...

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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 26 décembre 2024 5

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Recherche 5 janvier 2025 7

Les résultats de nouvelles études de thérapie génique pour la maladie de Duchenne...

Dystrophie musculaire de Duchenne : traitement et coût

Éditorials 2 janvier 2025 1

L'excitation que vous ressentez jusqu'à la naissance de votre enfant...

GNR-097

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Début de l'essai clinique de phase 1/2 de la thérapie génique BBM-D101

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L'étude clinique de phase 3 Taiho Pharmaceutical annoncée n'a pas atteint son critère d'évaluation principal.