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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

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Santhera étend son accord Biomedica pour étendre la distribution d'AGAMREE (Vamorolone) à travers l'Asie centrale et le Caucase

Communiqués de presse 13 juillet 2026 0

Santhera annonce aujourd'hui l'expansion de son réseau de distribution exclusif...

Taux de créatine kinase dans la dystrophie musculaire de Duchenne : valeurs normales, taux élevés de CK, diagnostic, analyses sanguines et FAQ

DMD 10 juillet 2026 0

Niveau de créatine kinase dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Les résultats à six mois de l'étude SAT-3247 montrent une réduction de la masse grasse musculaire et une diminution du taux de créatine kinase chez les adultes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne.

Communiqués de presse 8 juillet 2026 0

Nouveaux résultats intermédiaires à six mois de l'essai clinique TRAILHEAD...

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Thérapies approuvées 26 décembre 2024 4

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Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Éditorials 10 avril 2026 9

Le paysage des nouvelles thérapies géniques potentielles pour la dystrophie musculaire de Duchenne...

La vérité brutale : pourquoi les coûts des traitements contre la dystrophie musculaire de Duchenne sont hors de contrôle

Éditorials 6 avril 2026 2

Le coût du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne est devenu un...

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Étude ELEVIDYS ENHANCE : Début d’un essai de phase 4 pour évaluer l’innocuité et l’efficacité du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Guide du DMD à l'intention des parents et des enseignants à l'école : Un guide complet pour la sécurité, l'apprentissage, l'amitié et l'inclusion