AccueilMots clésATL1102

ATL1102

spot_imgspot_img

Catégories

À lire absolument

À propos de nous

Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

Articles récents

Avidity Biosciences se prépare à la soumission et à la commercialisation de trois programmes de maladies musculaires rares pour BLA 2025

DMD 0
Une entreprise biopharmaceutique dédiée au développement d'une nouvelle classe...

Qu'est-ce que l'Agamree (vamorolone) ? À quoi sert l'Agamree ?

Traitements approuvés 0
Nous répondrons à vos questions telles que qu'est-ce que...

Les patients turcs atteints de DMD éligibles au traitement de saut d'exon 51 demandent leurs médicaments au ministère de la Santé

DMD 0
La communauté DMD Dayanisma, fondée par des familles d'enfants...

Le plus populaire

Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

DMD 1
Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Capricor Therapeutics soumet une demande pour le traitement de la cardiomyopathie DMD

Recherche 0
Capricor Therapeutics, une société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires transformatrices et...

Les remèdes contre la maladie de Duchenne (liste de toutes les recherches)

Recherche 2
Mécanisme de thérapie génique de la dystrophineEntrepriseMédicamentStatutRemplacement du gène de la micro-dystrophineSarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ApprouvéRemplacement du gène de la micro-dystrophinePfizerPF-06939926AbandonnéRemplacement du gène de la micro-dystrophine...

© 2024 DMD Warrior. Tous droits réservés.