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Comment mon enfant peut-il participer aux essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne ?

DMD 1er juillet 2026 3

Si votre enfant a reçu un diagnostic de myopathie de Duchenne...

Le gène Satellos obtient la désignation de procédure accélérée FDA pour le gène SAT-3247 dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

Communiqués de presse 29 juin 2026 0

Satellos Bioscience a annoncé que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA)...

Elixirgen et Nippon Shinyaku s'associent pour une thérapie par dystrophine complète contre la dystrophine de Duchenne

Communiqués de presse 26 juin 2026 0

Elixirgen Therapeutics a annoncé un accord d'option stratégique avec...

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Thérapies approuvées 26 décembre 2024 4

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Éditorials 10 avril 2026 9

Le paysage des nouvelles thérapies géniques potentielles pour la dystrophie musculaire de Duchenne...

La vérité brutale : pourquoi les coûts des traitements contre la dystrophie musculaire de Duchenne sont hors de contrôle

Éditorials 6 avril 2026 2

Le coût du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne est devenu un...

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La thérapie génique Medera pour la cardiomyopathie DMD prend de l'ampleur grâce à la désignation de procédure accélérée FDA