Entrada Therapeutics, anunció que ha recibido autorización de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido y del Comité de Ética de Investigación para iniciar ELEVATE-45-201. ELEVATE-45-201 es un estudio clínico de dosis ascendente múltiple (MAD) de fase 1/2 para evaluar el producto medicinal en investigación ENTR-601-45 de Entrada para el tratamiento potencial de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes con una mutación confirmada en el gen DMD susceptible de omisión del exón 45.
Más información: ¿Qué es la omisión de exón?
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