Wir, Sie, er oder sie oder sie
Was können Sie tun?
Die Muskeldystrophie Duchenne (DMD) ist eine seltene, X-chromosomale genetische Erkrankung, die weltweit etwa einen von 3.500 bis 5.000 Männern betrifft. DMD wird durch eine Mutation im Muskeldystrophin-Gen verursacht, die zu schwerem fortschreitendem Muskelschwund und Funktionsverlust führt.
Unsere Geschichte
Welche Erfahrungen macht ein Kind mit Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD) im Leben?
Muskelschwäche macht sich zwischen dem 3. und 5. Lebensjahr immer deutlicher bemerkbar und die Nutzung eines Rollstuhls erfolgt im Allgemeinen in den sehr frühen Teenagerjahren. Während der Pubertät schwächen sich Atem- und Herzmuskeln ab und es treten kognitive Dysfunktionen auf, die zu ernsten, lebensbedrohlichen Komplikationen führen.
Denken Sie einfach eine Sekunde darüber nach!
Was bedeutet es, wenn ein Kind stirbt, weil es sich eine sehr teure Behandlung nicht leisten kann?