Neuigkeiten, Forschungen und Artikel der Muscular Dystrophy Association

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Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Capricor Therapeutics gibt positive Daten bekannt, die die langfristige Wirksamkeit von Deramiocel bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie belegen

Pressemitteilungen 17. März 2025 0

Positive Langzeitergebnisse aus der laufenden HOPE-2-Offensive des Unternehmens...

ITF Therapeutics LLC präsentiert Langzeitdaten zu DUVYZAT™ (Givinostat) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz der MDA

Pressemitteilungen 17. März 2025 0

Heute gab ITF Therapeutics LLC, die US-Tochtergesellschaft von Italfarmaco, sieben ... bekannt.

Avidity Biosciences gibt positive Topline-Del-Zota-Daten bekannt, die konsistente, statistisch signifikante Verbesserungen bei Dystrophin zeigen

Pressemitteilungen 17. März 2025 0

Avidity Biosciences gibt positive Topline-Daten von Del-Zota bekannt, die konsistente … zeigen.

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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)

Forschung 20. September 2024 12

Mechanismus der Dystrophin-GentherapieUnternehmenMedikamentStatus Ersatz des Mikrodystrophin-Gens Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ZugelassenErsatz des Mikrodystrophin-GensPfizerPF-06939926EingestelltErsatz des Mikrodystrophin-Gens...

Capricor Therapeutics reicht Antrag zur Behandlung der DMD-Kardiomyopathie ein

Forschung 10. Oktober 2024 0

Capricor Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das transformative Zell- und ... entwickelt.

Muskeldystrophie-Vereinigung

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Percheron Therapeutics gibt Beendigung der ATL1102-Studie für DMD bekannt

Aufruf von Familien an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Überprüfung von Ataluren (Translarna)

Russisches Biotechnologieunternehmen Generium hat mit klinischen Tests einer Gentherapie für die Muskeldystrophie Duchenne begonnen

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