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Zugelassene Behandlungen
EMA empfiehlt EU-Zulassung für Duvyzat (Givinostat) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
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Dyne Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Drug-Status für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
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Givinostat EMA-Zulassung: Ist Givinostat (Duvyzat) von EMA zugelassen?
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Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
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Translarna (Ataluren) abgelehnt von EMA: Marktzulassung nicht erneuert
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Erkundung der 5 Phasen der Arzneimittelentwicklung
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Europäische Karte klinischer Studien veröffentlicht
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Aufruf von Familien an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Überprüfung von Ataluren (Translarna)
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Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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