Neuigkeiten, Forschungsergebnisse, klinische Studien und Artikel zum Dystrophin-Protein

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Angetrieben von Hostinger

Neue Artikel

Mutationen, die für Exon 50-Skipping-Therapien bei Duchenne-Muskeldystrophie geeignet sind

DMD 28. Juli 2026 0

Mutationen, die ein Exon-50-Skipping ermöglichen, sind wichtig...

GEN6050X-Medikament zur Exon-50-Skipping-Basenbearbeitung: Einjahresergebnisse zeigen ermutigende Fortschritte bei Duchenne-Muskeldystrophie

Pressemitteilungen 25. Juli 2026 0

Das Gen6050X-Exon-50-Skipping-Basen-Editing-Medikament wurde entwickelt...

Sarcomatrix plant erste klinische Studie am Menschen mit S-969 für Duchenne-Muskeldystrophie im Jahr 2027

Forschung 24. Juli 2026 0

Für Familien, die von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) betroffen sind, ist jeder...

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Therapien 26. Dezember 2024 0

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Leitartikel 10. April 2026 0

Die Landschaft potenzieller neuer Gentherapien für Duchenne...

Die brutale Wahrheit: Warum die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie außer Kontrolle geraten sind

Leitartikel 6. April 2026 0

Die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie sind zu einem... geworden.

Duchenne MD

Genetik

Pflegeleitlinien

Gesundheitsrichtlinien

Dystrophin-Protein

Muss gelesen werden

Europäische Kommission erteilt SGT-003 den Orphan-Drug-Status für Duchenne-Muskeldystrophie

Dystrophin-Gen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Funktion, Mutationen und Behandlungsmethoden

Verstopfung bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ursachen, Symptome und Behandlung