Neuigkeiten, Forschungsergebnisse, klinische Studien und Artikel zum Arzneimittelentwicklungsprozess

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Angetrieben von Hostinger

Neue Artikel

Phasen klinischer Studien: Vollständiger Leitfaden zur Arzneimittelentwicklung

DMD 15. August 2026 0

Das Verständnis der Phasen klinischer Studien kann Familien helfen...

FDA ermöglicht erweiterte Teilnehmerzahl an der DMD-Zelltherapiestudie Signature Biologics

Pressemitteilungen 11. August 2026 0

Signature Biologics hat bekannt gegeben, dass die US-Lebensmittelbehörde...

Exon-45-Skipping bei DMD: Deletionen und Mutationen, die in Frage kommen könnten

DMD 10. August 2026 0

In den letzten Jahren hat sich das Exon-Skipping als ... herausgestellt.

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Therapien 26. Dezember 2024 0

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Leitartikel 10. April 2026 0

Die Landschaft potenzieller neuer Gentherapien für Duchenne...

Die brutale Wahrheit: Warum die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie außer Kontrolle geraten sind

Leitartikel 6. April 2026 0

Die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie sind zu einem... geworden.

Duchenne MD

Genetik

Pflegeleitlinien

Gesundheitsrichtlinien

Arzneimittelentwicklungsprozess

Muss gelesen werden

Becker-Muskeldystrophie (BMD): Symptome, Ursachen, Behandlungen und Lebenserwartung

Elevidys unter der Lupe: Ein offenes Interview mit dem türkischen Vertreter von DMDWarrioR zu Kosten, Effektivität und Ethik

Psychologische Unterstützung bei DMD: Bewältigungsstrategien für Familien und Kinder nach der Diagnose