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Chimäre Zelltherapie

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Signifikante Verbesserungen bei 3 Kindern, die die Dystrogen Therapeutics' DT-DEC01-Zelltherapie erhalten

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Die Herausforderung, eine DMD-Gentherapie zu erhalten: Ist die Geographie Schicksal?

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Satellos gibt den Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Phase-1-Studie zu SAT-3247 an gesunden Freiwilligen bekannt

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

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