Percheron enttäuscht von Avicursen-Studie (ATL1102) zu Duchenne (DMD)

Percheron plant nach der Enttäuschung über Avicursen (ATL1102) eine Ausweitung seiner Pipeline. Nach den enttäuschenden Ergebnissen der Phase IIb für Avicursen im letzten Monat wird Percheron eine dreigleisige Geschäftsstrategie verfolgen.

Percheron Therapeutics hat angekündigt, dass es Avicursen (ATL1102) nach enttäuschenden Ergebnissen der Phase IIb im letzten Monat auch in anderen Indikationen als der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) untersuchen wird.

In einem heute (6. Januar) veröffentlichten Brief an die Aktionäre teilten die Vorstandsvorsitzende Dr. Charmaine Gittleson sowie der nicht geschäftsführende Direktor Dr. Gil Price und der Geschäftsführer Dr. James Garner den Aktionären mit, dass das Unternehmen „eine umfassende strategische Überprüfung seiner Pipeline vornehmen wird, um alternative Wertquellen innerhalb der Umlaufvermögenswerte umfassender zu bewerten“.

Die Überprüfung folgt auf negative Topline-Ergebnisse der Phase-IIb-Studie (NCT05938023) zu Avicursen bei Jungen mit nicht gehfähigem DMD. Die am 18. Dezember bekannt gegebenen Ergebnisse zeigten, dass die Studie ihren primären Endpunkt, nämlich den Performance of the Upper Limb 2.0 (PUL2.0)-Score in Woche 25 im Vergleich zu Placebo, nicht erreicht hatte. [Erfahren Sie mehr über klinische Studien]

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