Keros Therapeutics kündigte eine strategische Neuausrichtung an, die darauf abzielt, Ressourcen für die Entwicklung seines wichtigsten klinischen Programms KER-065 für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) umzuverteilen.
Keros kündigte mehrere Veränderungen im Vorstand und in der Führungsebene an, die die optimierte Vision und den operativen Fokus des Unternehmens unterstützen sollen. Diese Maßnahmen spiegeln das Vertrauen von Keros in das therapeutische Potenzial von KER-065 wider und werden es dem Unternehmen ermöglichen, seine Mission, Patienten sinnvolle und potenziell krankheitsmodifizierende Vorteile zu bieten, besser zu erfüllen.
„Im Einklang mit dem Anspruch von Keros, Mehrwert für Aktionäre und Patienten zu schaffen, haben wir uns entschieden, unsere Geschäftstätigkeit zu rationalisieren und uns ausschließlich auf die Weiterentwicklung von KER-065 zu konzentrieren. Wir sind überzeugt, dass dieses Produkt therapeutisches Potenzial für Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie („DMD“) bietet“, sagte Dr. Jasbir S. Seehra, Chief Executive Officer von Keros Therapeutics. „Indem wir unserem vielversprechendsten klinischen Programm Priorität einräumen, erwarten wir, dass Keros mit größerer Präzision und Dringlichkeit arbeiten wird, um zusätzlichen Wert für die Aktionäre zu schaffen. Mit einer verfeinerten Strategie, einer optimierten Führung und einem starken klinischen Fundament sind wir gut aufgestellt, um die nächste Phase der klinischen Entwicklung von KER-065 einzuleiten.“
Mehr erfahren: Keros Therapeutics gibt erste Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie mit KER-065 an gesunden Freiwilligen bekannt
Das Unternehmen hat bereits erste Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie mit KER-065 an gesunden Probanden bekannt gegeben. Die Studie erreichte wichtige Ziele hinsichtlich Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass die soliden Daten die Weiterentwicklung des Programms zu einer klinischen Phase-2-Studie mit KER-065 an Patienten mit DMD unterstützen. Das Unternehmen erwartet, diese Studie im ersten Quartal 2026 zu beginnen, vorbehaltlich einer positiven regulatorischen Reaktion.
