Araştırmacılar, Proteinlerin Vücutta Dolaşmasını Sağlayan 18 Haneli Kodu (Wnt7a) Keşfettiler

Ottawa Üniversitesi ve Ottawa Hastanesi'nden araştırmacılar, proteinlerin vücutta hareket eden ve biyokimyasal bilgileri ileten küçük, koparılmış hücre parçaları olan ekzosomlara bağlanmak için kullanabilecekleri 18 haneli bir kod (Wnt7a) buldular. Science Advances'ta yayımlanan bulgunun, ekzosomları çeşitli hastalıklara yönelik ilaçları taşımak için kullanmayı amaçlayan yeni ortaya çıkan ekzosom tedavisi alanı için önemli sonuçları bulunuyor.

Çalışmanın kıdemli yazarı, Ottawa Hastanesi Rejeneratif Tıp Programı direktörü ve Ottawa Üniversitesi profesörü Dr. Michael Rudnicki'ye göre, "Proteinler vücudun kendi ürettiği ilaçlardır, ancak vücutta iyi bir şekilde dolaşmazlar."

"Bu bulgu sayesinde artık vücuttaki herhangi bir proteini taşımak için eksozomları kullanabiliriz. İlaç geliştirme alanında tamamen yeni bir alana erişim sağlıyor.

Dr. Rudnicki ve meslektaşları, gelişim, büyüme, rejenerasyon ve kanser için gerekli olan Wnt7a adlı bir proteinin ekzosom hedefleme posta kodu veya zip kodu içerdiğini buldular. İlk olarak Wnt7a'nın ekzosomlara bağlanma yeteneğini gösterdiler. Daha sonra, ekzosom hedeflemesinden sorumlu en kısa bölgeyi belirleyene kadar Wnt7a proteininin birkaç bölgesini ortadan kaldırdılar.

Bu 18 amino asitli bileşene Ekzom Bağlayıcı Peptit (EBP) adı verildi. Daha sonra EBP'nin herhangi bir proteini ekzosomlara hedeflemek için kullanılabileceğini ve ekzosomlardaki koatomerler olarak bilinen proteinlerle etkileşime girdiğini buldular.

Dr. Michael Rudnicki'nin grubunda eski doktora sonrası araştırmacı olan ve şu anda İspanya'daki Biyolojik Bilimlerde Kooperatif Araştırma Merkezi'nde (CIC bioGUNE) çalışan ilk yazar Dr. Uxia Gurriaran-Rodriguez, "Araştırmacılar yıllardır Wnt7a'yı bir kas rejenerasyon ilacına dönüştürmeye çalışıyorlar, ancak Wnt7a'yı vücut sıvısıyla iyi karışmayan yağlı moleküllerle kaplı olduğu için vücudun her yerine ulaştırmak çok zor." dedi.

“Artık Wnt7a'nın ekzosomlara nasıl bağlandığını bildiğimize göre bu sorunu çözdük ve artık Duchenne kas distrofisi gibi yıkıcı hastalıklara yönelik ilaçların geliştirilmesini hızlandırabiliriz.”

Kaynak: https://www.ohri.ca/newsroom/story/view/1742?l=en

Araştırma: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ado5914

CEVAP VER

Lütfen yorumunuzu giriniz!
Lütfen isminizi buraya giriniz

Sıcak Konular

İlgili Makaleler