ДомойТегиНаучно-исследовательские программы

Научно-исследовательские программы

Пресс-релизы

Министерство обороны США объявляет о программах исследований мышечной дистрофии Дюшенна и возможностях финансирования на 2025 финансовый год

Популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Воин ДМД - 26 декабря 2024 г.

Обязательно к прочтению

Исследовать

Исследование генной терапии OligomicsTx демонстрирует перспективность в лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

SonoThera представит новые данные генетической медицины с использованием направленной ультразвуковой доставки (UMD) при лечении мышечной дистрофии Дюшенна

ДМД

Что следует знать пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), которым предстоит операция под наркозом

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Генеральный директор Genethon Фредерик Рева объявляет, что генная терапия GNT0004 обеспечит потрясающие результаты при МДД (мышечной дистрофии Дюшенна)

Пресс-релизы Апрель 4, 2025 0

Генеральный директор Genethon Фредерик Рева сделал...

Чудодейственный стероид Ваморолон (Agamree) может обеспечить более безопасное лечение МДД

Исследовать Апрель 2, 2025 0

Новый стероидный препарат, который используется для лечения...

Министерство обороны США объявляет о программах исследований мышечной дистрофии Дюшенна и возможностях финансирования на 2025 финансовый год

Пресс-релизы Апрель 2, 2025 0

Мы выражаем нашу глубочайшую благодарность членам...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Что такое Дувизат (Гивиностат)?

Одобренные методы лечения 13 октября 2024 г. 1

Для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), взрослых и...

Лечения Дюшенна (список всех исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 14

Механизм генной терапии дистрофиномКомпанияСтатус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001Одобрено Замена гена микродистрофинаPfizerPF-06939926Снят с производстваГен микродистрофина...