Новости, исследования и статьи о редактировании генома

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Scribe Therapeutics и Prevail Therapeutics поделятся данными по редактированию генома in vivo на основе CRISPR на конференции ASGCT 2025

Пресс-релизы 5 мая 2025 г. 0

Scribe Therapeutics — компания по производству генетических препаратов, раскрывающая потенциал...

Capricor Therapeutics объявляет о завершении промежуточной обзорной встречи с FDA по Deramiocel для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 5 мая 2025 г. 0

Capricor Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клетки...

Ген дистрофина: функции, нарушения и терапевтические достижения

ДМД 1 мая 2025 г. 0

Ген дистрофина является жизненно важным компонентом человеческого...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 3

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Что такое Дувизат (Гивиностат)?

Одобренные методы лечения 13 октября 2024 г. 1

Для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), взрослых и...

Редактирование генома

Обязательно к прочтению

Satellos представляет начальные данные первой фазы испытания SAT-3247 на клинической и научной конференции Ассоциации мышечной дистрофии 2025 г.

Что такое цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ)?