ДомойТегиХимерные клетки

Химерные клетки

Исследовать

Значительные улучшения наблюдаются у 3 детей, получавших клеточную терапию Dystrogen Therapeutics' DT-DEC01

Популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Воин ДМД - 26 декабря 2024 г.

Обязательно к прочтению

Пресс-релизы

Santhera объявляет о соглашении с немецкой компанией GKV-SV о сумме возмещения за AGAMREE® (ваморолон) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Германии

Редакционные статьи

Проблема генной терапии МДД: география — это судьба?

Исследовать

Satellos объявляет о завершении набора на 1 фазу клинического испытания SAT-3247 на здоровых добровольцах

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Сарепта сообщает о смерти 16-летнего мальчика после лечения генной терапией Elevidys

Пресс-релизы 18 марта 2025 г. 0

Во вторник Sarepta Therapeutics сообщил, что зафиксирован первый...

Компании Italfarmaco и Medis объявили о заключении эксклюзивного дистрибьюторского соглашения на препарат Гивиностат в 17 странах Центральной и Восточной Европы, включая страны Балтии

Пресс-релизы 18 марта 2025 г. 0

Italfarmaco и Medis, ведущая фармацевтическая компания по коммерциализации в...

Терапия Biophytis' BIO101 для лечения саркопении может принести надежду пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

Пресс-релизы 18 марта 2025 г. 0

Результаты клинического исследования фазы 2 SARA-INT были опубликованы в...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Лечения Дюшенна (список всех исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 13

Механизм генной терапии дистрофиномКомпанияСтатус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001Одобрено Замена гена микродистрофинаPfizerPF-06939926Снят с производстваГен микродистрофина...

Capricor Therapeutics подает заявку на лечение кардиомиопатии МДД

Исследовать 10 октября 2024 г. 0

Capricor Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клетки и...