Keros Therapeutics фокусируется на развитии KER-065 при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)

Keros Therapeutics принял решение оптимизировать операции и сосредоточиться исключительно на развитии KER-065 при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).

Keros Therapeutics объявил о стратегической перестройке, направленной на перераспределение ресурсов на развитие своей ключевой клинической программы KER-065 по мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).

Компания Keros объявила о нескольких изменениях в составе Совета директоров и руководства, направленных на поддержку целостного видения и операционной деятельности компании. Эти изменения отражают уверенность Keros в терапевтическом потенциале препарата KER-065 и позволят компании эффективнее выполнять свою миссию по предоставлению пациентам значимых и потенциально модифицирующих течение заболевания преимуществ.

- Подписывайтесь на нас - Канал WhatsApp DMD Warrior

«В соответствии с обязательством Keros обеспечивать ценность для акционеров и пациентов, мы приняли решение оптимизировать нашу деятельность и сосредоточиться исключительно на развитии KER-065, препарата, который, по нашему мнению, обладает терапевтическим потенциалом для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД)», — заявил Джасбир С. Сира, доктор философии, генеральный директор Keros Therapeutics. «Отдавая приоритет нашей самой перспективной клинической программе, мы ожидаем, что Keros будет работать с большей точностью и оперативностью, чтобы обеспечить дополнительную ценность для акционеров. Благодаря продуманной стратегии, эффективному руководству и прочной клинической базе мы считаем, что находимся в выгодном положении для начала следующего этапа клинической разработки KER-065».

Узнать больше: Keros Therapeutics объявляет о первых основных результатах первой фазы клинического испытания KER-065 на здоровых добровольцах

Компания ранее объявила о первых основных результатах клинического исследования первой фазы препарата KER-065 с участием здоровых добровольцев. В ходе исследования были достигнуты ключевые показатели безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики. Компания считает, что полученные данные подтверждают необходимость перехода программы во вторую фазу клинического исследования KER-065 с участием пациентов с МДД, которое компания планирует начать в первом квартале 2026 года при условии положительного взаимодействия с регуляторными органами.

- Подписывайтесь на нас -
DMDWarrioR Instagram
ИсточникKeros Therapeutics

Отказ от ответственности: Никакой контент на этом сайте ни при каких обстоятельствах не должен использоваться в качестве замены прямой медицинской консультации с вашим врачом или другим квалифицированным специалистом.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите свое имя здесь


Горячие темы

Похожие статьи