Давайте вместе узнаем ответы на часто задаваемые вопросы пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) о препарате Eteplirsen (Exondys 51), который был одобрен...
Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД), приводит к постепенному ослаблению мышц. Мальчики более склонны к МДД, симптомы сначала проявляются...
Гивиностат условно одобрен для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). В качестве важного события для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) Лекарственные средства и...
Компания Santhera Pharmaceuticals сообщает, что Департамент здравоохранения Гонконга, Китай, одобрил препарат AGAMREE® (ваморолон) для применения у пациентов в возрасте от 4 лет и...