Universidade de Ottawa

Sobre nós

Não queremos que crianças morram de uma doença que pode ser curada. Queremos dar esperança às famílias e garantir que todas as crianças com DMD sejam tratadas e recuperem sua saúde.

Últimos artigos

Reino Unido aprova Givinostat (Duvyzat) para tratamento de distrofia muscular de Duchenne

Tratamentos Aprovados 21 de dezembro de 2024 0

Givinostat aprovado condicionalmente para tratar pacientes com doença muscular de Duchenne...

Santhera anuncia aprovação em Hong Kong para AGAMREE® (Vamorolona) como tratamento para distrofia muscular de Duchenne

Tratamentos Aprovados 21 de dezembro de 2024 0

A Santhera Pharmaceuticals anuncia que o Departamento de Saúde de...

Pesquisadores descobrem código de 18 dígitos (Wnt7a) que permite que proteínas viajem pelo corpo

Pesquisar 12 de dezembro de 2024 0

Pesquisadores da Universidade de Ottawa e do The Ottawa...

Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne

DMD 13 de outubro de 2024 0

Uma condição genética conhecida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Capricor Therapeutics apresenta solicitação para tratamento de cardiomiopatia DMD

Pesquisar outubro 10, 2024 0

Capricor Therapeutics, uma empresa de biotecnologia que desenvolve células transformadoras e...

Cura de Duchenne (Visão geral da pesquisa)

Pesquisar 20 de setembro de 2024 0

Mecanismo de terapia genética com distrofina Empresa Status do medicamento Substituição do gene da microdistrofina Sarepta Therapeutics Elevidys/SRP-9001 Substituição do gene da microdistrofina aprovada Pfizer PF-06939926 Substituição do gene da microdistrofina descontinuada...

Categorias

Leitura obrigatória