Percheron decepcionado con el estudio de Avicursen (ATL1102) para Duchenne (DMD)

Percheron planea ampliar su cartera de productos tras la decepción de Avicursen (ATL1102). Tras los decepcionantes resultados de la fase IIb de Avicursen el mes pasado, Percheron adoptará una estrategia comercial de tres frentes.

Percheron Therapeutics ha anunciado que investigará avicursen (ATL1102) en otras indicaciones además de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), tras los decepcionantes resultados de la Fase IIb del mes pasado.

En una carta a los accionistas publicada hoy (6 de enero), la presidenta del directorio, Dra. Charmaine Gittleson, junto con el director no ejecutivo, Dr. Gil Price, y el director gerente, Dr. James Garner, dijeron a los accionistas que la compañía "emprenderá una amplia revisión estratégica de la cartera de la compañía para evaluar de manera más integral las fuentes alternativas de valor dentro de los activos actuales".

La revisión se produce tras los resultados negativos de primera línea del ensayo de fase IIb (NCT05938023) de avicursen en niños con DMD no ambulatorios. Anunciados el 18 de diciembre, los resultados demostraron que el ensayo no cumplió con su criterio de valoración principal, que era la puntuación de Performance of the Upper Limb 2.0 (PUL2.0) en la semana 25 en comparación con placebo. [Obtenga más información sobre ensayos clínicos]

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