La herramienta de edición genética SPLICER tiene un gran potencial para tratar la distrofia muscular de Duchenne
Se ha aplicado una nueva herramienta de edición genética que ayuda a la maquinaria celular a omitir partes de genes responsables de enfermedades para reducir la formación de...
Investigadores descubren un código de 18 dígitos (Wnt7a) que permite a las proteínas viajar por el cuerpo
Investigadores de la Universidad de Ottawa y del Hospital de Ottawa han descubierto un código de 18 dígitos (Wnt7a) que las proteínas pueden utilizar para unirse a los exosomas...
Capricor Therapeutics presenta una solicitud para el tratamiento de la miocardiopatía DMD
Capricor Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla terapias transformadoras basadas en células y exosomas para el tratamiento de enfermedades raras, anunció hoy que ha iniciado...
Satellos produjo niveles casi normales de distrofina en un experimento con perros con DMD con SAT-3247
Según el anuncio realizado por Satellos Bioscience Inc., en un experimento realizado en perros con DMD, se observó que la distrofina se producía...
CRISPR-Cas13 podría acelerar los estudios sobre terapias dirigidas al ARN
En los últimos años, la comunidad científica ha logrado avances significativos en el campo de la edición genética, en particular mediante el desarrollo de la tecnología CRISPR (Clustered...