Investigación

Un nuevo estudio sobre terapia genética en la Universidad de Indiana ofrece esperanzas para la distrofia muscular de Duchenne

El Dr. Renzhi Han, profesor de pediatría en la Universidad de Indiana, está trabajando en una nueva terapia genética para el tratamiento de la enfermedad de Duchenne (DMD) y...

Curas de Duchenne (Lista de todas las investigaciones)

Dystrophin Gene Therapy MechanismCompanyDrugStatus Micro-dystrophin Gene Replacement Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ApprovedMicro-dystrophin Gene ReplacementPfizerPF-06939926DiscontinuedMicro-dystrophin Gene ReplacementGenethon (Sarepta)GNT-0004ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementRegenxBioRGX-202ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementSolid BiosciencesSGT-001ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementSolid BiosciencesSGT-003ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementBelief BioMedBBM-D101ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementInsmedINS1201ClinicalMicro-dystrophin...

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