StartSchlagworteITF Therapeutics

ITF Therapeutics

Pressemitteilungen

ITF Therapeutics LLC präsentiert Langzeitdaten zu DUVYZAT™ (Givinostat) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz der MDA

Beliebt

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

DMD-Krieger - 26. Dezember 2024

Muss gelesen werden

Pressemitteilungen

Santhera gibt Einigung mit der deutschen GKV-SV über den Erstattungsbetrag für AGAMREE® (Vamorolone) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie in Deutschland bekannt

Leitartikel

Die Herausforderung, eine DMD-Gentherapie zu erhalten: Ist die Geographie Schicksal?

Forschung

Satellos gibt den Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Phase-1-Studie zu SAT-3247 an gesunden Freiwilligen bekannt

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Sechzehnjähriger stirbt nach Behandlung mit Sareptas Duchenne-Gentherapie Elevidys

Pressemitteilungen 18. März 2025 0

On Tuesday, Sarepta Therapeutics said that the first recorded...

Italfarmaco und Medis geben exklusiven Vertriebsvertrag für Givinostat in 17 mittel- und osteuropäischen Ländern, einschließlich der baltischen Staaten, bekannt

Pressemitteilungen 18. März 2025 0

Italfarmaco und Medis, ein führendes Pharmaunternehmen in …

Biophytis' BIO101-Therapie zur Behandlung von Sarkopenie könnte Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie Hoffnung bringen

Pressemitteilungen 18. März 2025 0

Die klinische Phase-2-Studie SARA-INT wurde veröffentlicht in …

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)

Forschung 20. September 2024 13

Mechanismus der Dystrophin-GentherapieUnternehmenMedikamentStatus Ersatz des Mikrodystrophin-Gens Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ZugelassenErsatz des Mikrodystrophin-GensPfizerPF-06939926EingestelltErsatz des Mikrodystrophin-Gens...

Capricor Therapeutics reicht Antrag zur Behandlung der DMD-Kardiomyopathie ein

Forschung 10. Oktober 2024 0

Capricor Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das transformative Zell- und ... entwickelt.