StartSchlagworteGNR-097

GNR-097

Beliebt

Muss gelesen werden

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

GNR-097: Phase-1/2-Studie zur Duchenne-Gentherapie von Generium gestartet

Forschung 0
Generium ist ein innovatives russisches Biotechnologieunternehmen, das ... erhalten hat.

Wie nimmt mein Kind an klinischen Studien zu Duchenne teil?

DMD 0
Wenn bei Ihrem Kind die Muskeldystrophie Duchenne diagnostiziert wurde...

SQY Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur den Orphan-Drug-Status für die Exon-51-Skipping-Therapie SQY51 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie

Pressemitteilungen 0
SQY51 hatte bereits den Orphan-Drug-Status von der … erhalten.

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 5
Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Forschung 7
Die Ergebnisse neuer Gentherapiestudien für Duchenne …

Muskeldystrophie Duchenne: Behandlung und Kosten

Leitartikel 1
Die Aufregung, die Sie empfinden, bis Ihr Kind geboren wird …

© 2024 – 2025 DMD Warrior. Alle Rechte vorbehalten.