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Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Das Protein Fn14 könnte Muskelstammzellen schützen und ist daher vielversprechend für die Entwicklung von Duchenne-Behandlungen

Forschung 27. März 2025 0

Für Millionen von Menschen bedeutet Muskelschwund den Verlust ihrer...

Während Wave, Dyne, Regenxbio, Genethon und andere planen, den Antrag für FDA einzureichen, bereiten potenzielle Sicherheitsprobleme bei Duchenne-Patienten Sorgen

Leitartikel 27. März 2025 0

Zu den Therapiegebieten zählt die Muskeldystrophie Duchenne.

Wave Life Sciences gibt positive Daten aus der klinischen Studie FORWARD-53 bei DMD bekannt, darunter einen signifikanten funktionellen Nutzen und eine Umkehrung der Muskelschäden nach 48 Wochen ...

Pressemitteilungen 26. März 2025 0

Wave Life Sciences, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf ... konzentriert.

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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Was ist Duvyzat (Givinostat)?

Zugelassene Behandlungen 13. Oktober 2024 1

Für Personen mit Muskeldystrophie Duchenne (DMD), Erwachsene und ...

Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)

Forschung 20. September 2024 14

Mechanismus der Dystrophin-GentherapieUnternehmenMedikamentStatus Ersatz des Mikrodystrophin-Gens Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ZugelassenErsatz des Mikrodystrophin-GensPfizerPF-06939926EingestelltErsatz des Mikrodystrophin-Gens...

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