StartSchlagworteFinanzierung

Finanzierung

Pressemitteilungen

US-Verteidigungsministerium kündigt Forschungsprogramme und Finanzierungsmöglichkeiten zur Muskeldystrophie Duchenne für das Haushaltsjahr 2025 an

Beliebt

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

DMD-Krieger - 26. Dezember 2024

Muss gelesen werden

Pressemitteilungen

SonoThera präsentiert neue Daten zur genetischen Medizin unter Einsatz gezielter ultraschallgestützter Verabreichung (UMD) bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie

DMD

Was Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne (DMD), die sich einer Operation unter Narkose unterziehen müssen, wissen sollten

Leitartikel

Häufig gestellte Fragen zur Solid Biosciences SGT-003-Gentherapie

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Wunderbares Steroid Vamorolone (Agamree) könnte eine sicherere Behandlung von DMD bieten

Forschung 2. April 2025 0

Ein neuartiges Steroidmedikament zur Behandlung von ...

US-Verteidigungsministerium kündigt Forschungsprogramme und Finanzierungsmöglichkeiten zur Muskeldystrophie Duchenne für das Haushaltsjahr 2025 an

Pressemitteilungen 2. April 2025 0

Wir möchten den Mitgliedern von ... unseren tiefsten Dank aussprechen.

Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt

Pressemitteilungen 1. April 2025 0

Drei laufende klinische Studien zu ELEVIDYS (Delandistrogen Moxeparvovec-Rokl), einem …

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Was ist Duvyzat (Givinostat)?

Zugelassene Behandlungen 13. Oktober 2024 1

Für Personen mit Muskeldystrophie Duchenne (DMD), Erwachsene und ...

Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)

Forschung 20. September 2024 14

Mechanismus der Dystrophin-GentherapieUnternehmenMedikamentStatus Ersatz des Mikrodystrophin-Gens Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ZugelassenErsatz des Mikrodystrophin-GensPfizerPF-06939926EingestelltErsatz des Mikrodystrophin-Gens...