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Elevidys
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Leitartikel
Überprüfung klinischer Studien zur Elevidys-Gentherapie: Ist Elevidys die Kosten wert?
Leitartikel
Unser Aufruf an Anvisa: Alle brasilianischen Kinder über 7 Jahren sollten die Elevidys-Gentherapie erhalten
Leitartikel
Brasilianische Kinder über 7 und ihre Familien fordern Elevidys-Gentherapie von Anvisa
Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
Forschung
Roche gibt neue Ergebnisse der EMBARK-Studie zu Elevidys bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt
Pressemitteilungen
In Brasilien wird die Regierung voraussichtlich ein Risikoteilungsmodell mit Roche für ELEVIDYS umsetzen
Familiengeschichten
Südkoreanische Trendnachrichten: Vater läuft 740 km für Tochter mit Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Die Elevidys-Gentherapie ist in Brasilien angekommen und könnte bis zu 20 Millionen brasilianische Real kosten
Pressemitteilungen
Sarepta bekräftigte den Gesamtnettoproduktumsatz von $3,0 Milliarden im Jahr 2025
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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