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Elevidys
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DMD
Was ist eine Cytomegalievirus-Infektion (CMV)?
Pressemitteilungen
Sarepta meldet Tod eines 16-jährigen Jungen nach Behandlung mit der Gentherapie Elevidys
Pressemitteilungen
Roche informiert auf der Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association (MDA) über laufende Arbeiten zur Elevidys-Gentherapie
Leitartikel
Warum beantragt Roche nicht in allen Ländern eine Marktzulassung für die Elevidys-Gentherapie?
Leitartikel
Überprüfung klinischer Studien zur Elevidys-Gentherapie: Ist Elevidys die Kosten wert?
Leitartikel
Unser Aufruf an Anvisa: Alle brasilianischen Kinder über 7 Jahren sollten die Elevidys-Gentherapie erhalten
Leitartikel
Brasilianische Kinder über 7 und ihre Familien fordern Elevidys-Gentherapie von Anvisa
Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
Forschung
Roche gibt neue Ergebnisse der EMBARK-Studie zu Elevidys bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Dr. Aravindhan Veerapandiyan, Neurologe am Arkansas Children's Hospital, überprüft die RGX-202-Gentherapiestudie
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Givinostat EMA-Zulassung: Ist Givinostat (Duvyzat) von EMA zugelassen?
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Satellos SAT-3247 Stammzellenansatz könnte Muskelregeneration bei Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen