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Elevidys
Elevidys
Pressemitteilungen
Sarepta bekräftigte den Gesamtnettoproduktumsatz von $3,0 Milliarden im Jahr 2025
Forschung
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
Leitartikel
In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?
Leitartikel
Muskeldystrophie Duchenne: Behandlung und Kosten
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Ist die Duchenne-Gentherapie trotz ihres immunogenen Klasseneffekts eine geeignete Behandlung?
Leitartikel
Das erste Mädchen der Welt, das eine Elevidys-Gentherapie erhält: Raniya Scott
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Ärzte des University of Miami Health System und des Holtz Children's Hospital beurteilten die Wirksamkeit von ELEVIDYS
Zugelassene Behandlungen
Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Fragen Sie die DMD-Verbände in Ihrem Land: Wann kommen Duchenne-Behandlungen in unser Land?
Familiengeschichten
DMD-Krieger Mark Penzes aus Ungarn und die Entschlossenheit seiner Familie, sich behandeln zu lassen
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Ein neuartiges „Mini-CRISPR“ könnte bei der Bearbeitung des Dystrophin-Gens erfolgreicher sein