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DYNE-251
DYNE-251
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics gibt die Bezeichnung FDA als bahnbrechende Therapie für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Drug-Status für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics meldet beispiellose und anhaltende funktionelle Verbesserung über 18 Monate nach der Phase-1/2-DELIVER-Studie von DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics gibt Pläne für DYNE-101 in DM1 und DYNE-251 in DMD bekannt
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Pressemitteilungen
Taiho Pharmaceutical gab bekannt, dass die klinische Phase-3-Studie zu TAS-205 ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat
Leitartikel
Ziel der Accredited Duchenne Centers (ADC) ist es, allen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie eine einheitliche und zeitgemäße Versorgung zu bieten
Forschung
Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt