Während Kinder und Familien, die an der Muskeldystrophie Duchenne leiden, auf sinkende Medikamentenpreise warten, hat Sarepta seine Gewinnprognose für 2025 bekannt gegeben. Wie viel wird Sarepta im Jahr 2025 verdienen? Welchen Einfluss haben die Medikamentenpreise auf den Gewinn?
Im Rahmen seiner Präsentation auf der 43. jährlichen JP Morgan Healthcare-Konferenz in San Francisco, Kalifornien, meldete Sarepta Therapeutics, der führende Anbieter von Präzisionsgenetik für seltene Krankheiten, heute den vorläufigen Nettoproduktumsatz für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2024 sowie den Bargeldbestand zum 31. Dezember 2024. [Weiterlesen: In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?]
Finanzielles Update* (vorläufig und ungeprüft):
- Der Gesamtnettoproduktumsatz belief sich auf $638,2 Millionen für das vierte Quartal und auf $1,79 Milliarden für das Gesamtjahr 2024 und übertraf damit die Prognose für das Gesamtjahr um über $100 Millionen. Der Nettoproduktumsatz von Sarepta umfasst keine Einnahmen aus Zusammenarbeit, Auftragsfertigung oder Lizenzgebühren.
- Der Nettoproduktumsatz für ELEVIDYS belief sich im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2024 auf $384,2 Mio. bzw. $820,8 Mio. Der Nettoproduktumsatz von Sarepta umfasst keine Einnahmen aus Zusammenarbeit, Auftragsfertigung oder Lizenzgebühren.
- Der Nettoproduktumsatz für Sareptas RNA-basierte PMOs belief sich im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2024 auf $254,0 Mio. bzw. $967,2 Mio. Der Nettoproduktumsatz von Sarepta umfasst keine Einnahmen aus Zusammenarbeit, Auftragsfertigung oder Lizenzgebühren.
- Zum 31. Dezember 2024 verfügte das Unternehmen über vorläufige Barmittel, Barmitteläquivalente, gebundene Barmittel und Investitionen in Höhe von ca. $1,5 Milliarden.
- Das Unternehmen bekräftigt seine Prognose für den Nettoproduktumsatz im Gesamtjahr 2025 in Höhe von $2,9 bis $3,1 Milliarden.
„2024 war das bisher bedeutendste Jahr für Sarepta und die Patienten, die wir betreuen. Und im Einklang mit unserer langjährigen Erfolgsbilanz haben wir das Jahr 2024 mit einer außergewöhnlich starken Leistung beendet und beginnen das Jahr 2025“, sagte Doug Ingram, Präsident und CEO von Sarepta Therapeutics. „Im vierten Quartal steigerten wir den gesamten Nettoproduktumsatz im Vergleich zum Vorjahr um 75 % und ELEVIDYS im Vergleich zum vorherigen Quartal um sehr robuste 112 %. Damit übertrafen wir unsere Prognose um mehr als 60 Millionen USD. Unser gesamter Nettoproduktumsatz 2024 stieg im Vergleich zu 2023 um rund 56 %. Und wir freuen uns, dass unser PMO-Franchise trotz einer starken ELEVIDYS-Einführung im Vergleich zum Vorjahr weiterhin erfolgreich war und wuchs.“
Kinder mit DMD erwarten niedrigere Behandlungspreise
Kinder und ihre Familien, die an Duchenne-Muskeldystrophie leiden, organisieren Kampagnen, um eine Elevidys-Gentherapie zu erhalten, die $2,9 Millionen kostet. Elevidys eliminiert DMD nicht vollständig und es ist noch nicht bekannt, wie lange seine Wirksamkeit anhält. [Weiterlesen: Häufig gestellte Fragen zu Elevidys]
Trotz all dieser Unbekannten stößt Sareptas Verkauf des Medikaments für $2,9 Millionen auf heftige Kritik. Die Familien können jedoch nichts tun und versuchen, diese Kosten zu decken, damit ihre Kinder überleben können. [Weiterlesen: Muskeldystrophie Duchenne: Behandlung und Kosten]
