Wnt7a

Hakkımızda

Çocukların tedavi edilebilir bir hastalıktan ölmesini istemiyoruz. Ailelere umut vermek ve DMD'li tüm çocukların tedavi edilmesini ve sağlıklarına kavuşmasını sağlamak istiyoruz.

Son Makaleler

İngiltere, Duchenne Musküler Distrofi Tedavisi için Givinostat'ı (Duvyzat) Onayladı

Onaylanmış Tedaviler Aralık 21, 2024 0

Givinostat, Duchenne kas hastalığı olan hastaların tedavisinde şartlı olarak onaylandı...

Santhera, AGAMREE®'nin (Vamorolone) Duchenne Musküler Distrofi Tedavisi Olarak Hong Kong'da Onaylandığını Duyurdu

Onaylanmış Tedaviler Aralık 21, 2024 0

Santhera Pharmaceuticals, Sağlık Bakanlığı'nın...

Araştırmacılar, Proteinlerin Vücutta Dolaşmasını Sağlayan 18 Haneli Kodu (Wnt7a) Keşfettiler

Araştırma Aralık 12, 2024 0

Ottawa Üniversitesi ve Ottawa Üniversitesi'nden araştırmacılar...

En Popüler

Duchenne Musküler Distrofi İçin Kullanılan Elevidys Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

DMD Ekim 13, 2024 0

Duchenne kas distrofisi (DMD) olarak bilinen genetik bir rahatsızlık...

Capricor Therapeutics, DMD Kardiyomiyopatisinin Tedavisi İçin Başvuruda Bulundu

Araştırma Ekim 10, 2024 0

Dönüştürücü hücre ve... geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics

Duchenne Tedavisi (Araştırma Özeti)

Araştırma Eylül 20, 2024 0

Distrofin Gen Terapisi Mekanizması Şirket İlaç Durumu Mikro-distrofin Gen Replasmanı Sarepta Therapeutics Elevidys/SRP-9001 Onaylandı Mikro-distrofin Gen Replasmanı Pfizer PF-06939926 Üretimi Durduruldu Mikro-distrofin Gen...

Kategoriler

Okunması Gerekenler