SPLICER Gen Düzenleme Aracı Duchenne Kas Distrofisini Tedavi Etmek İçin Büyük Bir Potansiyele Sahip
Hücresel mekanizmanın hastalıklardan sorumlu genlerin bir kısmını atlamasına yardımcı olan yeni bir gen düzenleme aracı, ... oluşumunu azaltmak için uygulandı.
Araştırmacılar, Proteinlerin Vücutta Dolaşmasını Sağlayan 18 Haneli Kodu (Wnt7a) Keşfettiler
Ottawa Üniversitesi ve Ottawa Hastanesi'nden araştırmacılar, proteinlerin ekzosomlara bağlanmak için kullanabileceği 18 haneli bir kod (Wnt7a) buldular.
Capricor Therapeutics, DMD Kardiyomiyopatisinin Tedavisi İçin Başvuruda Bulundu
Nadir hastalıkların tedavisi için dönüştürücü hücre ve ekzosom bazlı tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics, bugün...
Satellos, SAT-3247 ile DMD'li Köpekler Üzerinde Yapılan Deneyde Neredeyse Normal Distrofin Seviyeleri Üretti
Satellos Bioscience Inc. tarafından yapılan açıklamaya göre, DMD'li köpekler üzerinde yapılan bir deneyde distrofin üretildiği görüldü...
CRISPR-Cas13, RNA Hedefli Terapiler Üzerindeki Çalışmaları Hızlandırabilir
Son yıllarda bilim camiası, özellikle CRISPR (Kümelenmiş Gen Düzenleme) teknolojisinin geliştirilmesiyle gen düzenleme alanında önemli ilerlemeler kaydetti.